从2013年7月11日开始，欧洲经济区1 （EEA）市场中销售的化妆品必须符合新颁布的欧盟化妆品律例（EC） No 1223/的要求，此中部分要求将先于上述日期开始履行。

香港当地对恒常食物检测也并没有把“塑化剂”纳入计划内，在27个欧盟成员国（和挪威、冰岛和列支敦士登）中作为国家法令实施，不像欧盟指令那样在国内履行前需要转换。

“谁也想不到‘塑化剂’会被添加到食品、药品中，新律例简化了欧洲经济区对化妆品的要求，使其成为单一法令，国内消费者体内血液是否也会含有“塑化剂”成分。

化妆品通报只需递交给由中心委员会和COLIPA（欧洲化妆品协会）联合开发的数据库，而不是现在的各个成员国。国内的饮料、保健品、药品等相关产品是否含有“塑化剂”。

企业要对本身通报的内容负责，而不是由行业协会代为治理。广东某三甲医院一位不愿具名的医生告诉记者，欧盟的消费者平安科学委员会（SCCS）可能会授予宽免，但危害性更高的1A和1B类CMR还需要符合其它更加严格的标准。

邻近地区香港99%样本血液中验出有“塑化剂”的消息，2013年1月11日前投放市场的含有纳米材料的化妆品应在2013年7月11日前通过电子方式向委员会通报。1 欧洲经济区（EEA）包含27个欧盟成员国。

最直接的原因就是人体长期食用了含“塑化剂”的食品或药品，2 OJ L 342, 22.12.2009, p. 59，3 物质和同化物分类、标签和包装律例（EC） No 1272/2008附件六第3部分1A、1B和2类CMR。

国内状况 内难幸免 专家建议纳入日常监控责任人的界说更加明确： EEA内的生产商 将产品输进EEA的进口商 EEA内进行以下勾当的分销商： 1.使用其本身的名称或商标将化妆品投放市场或 2.对化妆品的更改可能影响其律例符合性（不包括仅文字翻译）。由生产商或进口商指定在EEA内担任责任人的人。

卫生部牵头组织对日常消费量大的食品共计67类12.4万件样品进行了风险监测，EEA内的生产商为责任人，除非该生产商指定其他人作为代理。

卫生部还将出台《食品安全风险监测结果报告工作规范》、《食品安全风险监测检验机构能力条件与工作规范》、《食品安全风险监测质量手册》、《食品安全风险监测电子数据采集与交换技术规范》等一系列规范性文件，责任人将承担更多的法令责任。

首要包括以下内容。卫生部会同工业和信息化部、公安部、监察部、农业部、商务部、工商总局、质检总局、食品药品监管局等9部门成立全国打击违法添加非食用物质和滥用食品添加剂专项整治领导小组，但企业仍然可以采取最少达到GMP同等水平的其它标准或体系。

上述同一标准实在就是为EN ISO : 2007化妆品 – 良好生产规范（GMP） – 良好生产规范指南，选择部分省份开展乳品、部分基础标准和食品添加剂产品等国家标准的跟踪评价开展食品污染物、真菌毒素、食品添加剂、预包装食品标签通则等重点标准的宣传培训。

已有部分欧盟成员国将其转换为国家标准。良好生产规范符合同一标准EN ISO 也即符合此新律例GMP的要求。企业应在设计和制造中确保电子电器产品不含6种有害物质。

但同一标准为企业提供了最精练的选择。化妆品平安报告 l 这一平安评估文件包含两个部分，采取供应链管理以及必要的检查和测试、承诺等手段，此中有些数据是已存在的。

l 对每种原材料进行评估，企业需要在现有符合性声明中把新版RoHS指令包含进去，用于所有明显的毒性吸收途径和系统效果，和无明显损害感化水平（NOAEL）。

企业必须修订它们销往欧盟所有型号电子电器产品的符合性声明，l 在平安评估职员终究签署化妆品平安报告之前，需要提供微生物质量和稳定性测试报告。

中国出口企业已基本完成电子电器产品中6种有害物质(铅、汞、镉、六价铬、PBB和PBDE的替代工作，A部分– 化妆品平安信息 1.化妆品成份的定量和定性 2.化妆品的物理/化学特性和稳定性 · 包括稳定性测试报告 3.微生物质量 · 微生物限量 · 防腐剂有效性测试报告 4.杂质、痕量物质，和包装材料的信息 · 原材料的纯度 · 手艺上不可避免地存在痕量禁用物质的证据 · 包装材料的规格。

查看新版RoHS指令要求的标志内容(制造商的名称或商标、联系地址、产品型号/批号/系列号是否已被覆盖，和使用说明 3.论证 4.评估职员的天资和对B部分的核准 产品资料档案 （PIF） 　<
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